FOLLIGON®
Soluţie injectabilă de gonadotrofină serică
Descriere
Folligon® se prezintă sub forma unui flacon ce conţine o pulbere albă, cristalină, liofilizată însoţit de un flacon cu diluant pentru reconstituire.
Compoziţie
Fiecare flacon conţine 1000 U.I. de gonadotrofină serică de iapă gestantă (PMSG). Volumul diluantului este de 5 ml.
Indicaţii
Poate fi utilizat pentru reglarea tulburărilor de reproducţie la animalele domestice: Anestrul la vacă, iepuroaică, nurcă şi căţea (inducerea estrului şi intensificarea activităţii ovariene, care duc la o fertilitate crescută).
Superovulaţia la vacă, iepuroaică şi căprioară (în cazul transplantului embrionar). Creşterea rateifertilităţii după tratamentul cu progestageni la vacă, oaie, capră şi căprioară (inducerea şi sincronizarea estrului,
intensificarea activităţii ovariene). Spermatogeneză alterată la masculi.
Mod de acţiune
Componenta activă este PMSG, o glicoproteină complexă, cu activitate de FSH (hormon foliculo-stimulator) şi de LH (hormon luteinizant). La femele, PMSG stimulează creşterea şi maturarea foliculilor. La masculi, PMSG stimulează dezvoltarea
ţesutului interstiţial testicular şi spermatogeneza.
Doze şi mod de administrare:
Specia | Indicaţia | Doze şi mod de administrare |
| Vacă | Anestru /inducerea estrului * | 500-1000 U.I., i.m. |
Vacă
| Superovulaţie | 1500-3000 U.I., o administrare i.m., între zilele 8-13 ale ciclului. După 48 ore se administrează 3 ml Prosolvin |
| Vacă | Creşterea ratei fertilităţii după tratamentul cu progestageni | 300-750 U.I., i.m., la sfârşitul tratamentului cu progestageni |
Căţea
| Anestru / inducerea estrului | 500 U.I./animal sau 20 U.I./kg corp/zi, i.m timp de 10 zile. În ziua a 10-a se administrează 500 U.I. CG, i.m. |
Capră | Creşterea ratei fertilităţii după tratamentul cu progestageni (în cursul sezonului de reproducţie şi în extrasezon) | 400-750 U.I., i.m., la sfârşitul tratamentului cu progestageni |
Iepuroaică | Anestru/inducerea estrului/superovulaţie | 40 U.I. i.m., sau s.c. |
Oaie | Creşterea ratei fertilităţii după tratamentul cu progestageni (în cursul sezonului de reproducţie şi în extrasezon) | 400-750 U.I. i.m., la sfârşitul tratamentului cu progestageni |
Nurcă | Anestru/inducerea estrului | 100 U.I. i.m.; se repetă după2 zile |
Căprioară | Creşterea ratei fertilităţii după tratamentul cu progestageni | 200 U.I. i.m., la sfârşitul tratamentului cu progestageni |
| | Superovulaţie | 200 U.I. i.m., în combinaţie cu 0,5 U.I. FSH |
* Anestrul este cauzat frecvent de condiţiile inadecvate de furajare şi adăpostire. De aceea, aceste insuficienţe trebuie corectate în prealabil.
Contraindicaţii
Nu sunt.
Efecte adverse
Uneori pot apare reacţii de tip anafilactic. Este indicată administrarea de adrenalină (1:1000 i.m. sau i.v.), sau glucocorticosteroizi.
Perioada de aşteptare
Carne: 0 zile
Lapte: 0 zile
Precauţii
Se va folosi instrumentar steril.
Supradozare
La doze duble nu apar simptome clinice.
Păstrare
La temperatura de 2-8°C (frigider) şi la întuneric.
Prezentare
Cutie cu 5 flacoane x 1000 U.I. şi 5 flacoane de diluant.
Precauţii pentru produsul neîntrebuinţat şi ambalaje
Nu se impun precauţii speciale.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
